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防护服欧盟CE认证 EN14126测试

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    防护服CE认证简介



疫情期间出口欧盟的防护服需求急剧增加,防护服在欧盟属于欧盟CE认证体系下,个人防护产品PPE认证的范围,主要协调标准为EN14126,出口欧盟的防护服,需要通过相关标准和指令/法规的认证后,才可以进入欧盟市场。对于高风险用途的防护服,需要欧盟公告机构(Notified Body)参与合格评定程序,在通过后,黏贴CE标识和公告机构号。



由于防护服的应用场景和作用不同,我们通常将日常生化用途防护服分类如下表所示:



表1 生化防护防护服分类标准



以上生化用途防护服在PPE指令中,是第三类防护用品,必须用Module B+ C2或者Module B+ D模式进行认证,即由欧盟PPE公告机构的型式检验,加上年度抽检和工厂质量体系审查。

防护服的符号

ISO标准对生化类的防护服有明确的符号规定。如果一个防护集成了多种防护功能,每种防护功能对应的标准都必须测试,在外包装上打上所有功能的符号,具体的符号如下图所示:



EN 14126简介



EN14126不是“独立的”标准,需要与第1、2、3、4、5和/或6类防护服的标准结合使用,如第4.3节表5所示。1、2和5类 防护服必须是“全身”型的。 类型3、4和6的防护服标准包括仅覆盖身体一部分的局部PB服装。





对于以上类型的防护服,制造商不应将术语化学防护服弄糊涂。 为了符合EN 14126第4.3条的要求,必须在服装上标记例如 PB [4] -B型。 通过在防护服上标记类型,可以推断它符合防护服标准的所有适用要求,包括材料性能要求。



如果防护服没有声称能提供化学防护,则应明确说明。术语“化学药品”包括强力清洁剂和药物,只要有受到即时或长期累积接触影响的风险。



在医疗场景中,常见的防护服是3、4和6型,其中包括部分“ PB”防护服。 选择哪种类型取决于预期用途和暴露程度。



在EN 14126,EN 14605和EN 13034中,半身衣(例如,长袍,围裙,夹克等)是一个容易混淆的区域。但是,为了符合EN 14126第4.3条的要求,仍然 必须符合EN 14605或EN 13034的所有适用要求。



防护服CE认证注意事项



作为制造商,您需要意识到这一要求,因为这会影响您合法地将防护服投放到欧盟以及其他要求使用CE标志作为衡量标准的市场上的能力。



如果防护服声称可以保护穿戴者免受危害,则无论其医疗用途如何,防护服都是PPE认证。 这同样适用于仅保体一部分(PB)的全套和成衣。



您作为PPE的服装类别可能与医疗设备指令中的类别不同:



I类PPE(简单)适用于防护服“用于接触弱化或长时间与水接触的清洁材料”,并且是自我声明,不需要指定的机构参与



III类PPE(复杂)适用于防护服,防护服

 
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